Die Dokumentation ist genau auf den jeweiligen Materialaufbau, das vorgesehene Produkt, den Prüfumfang und den Zielmarkt abgestimmt. Wir bezeichnen nicht jeden Beutel pauschal als „FDA-zertifiziert“ oder „REACH-zertifiziert“. Fragen Sie uns bitte nach den Unterlagen, die für Ihre geplante Spezifikation verfügbar sind.
Direkte Antwort: Je nach ausgewählter Folie, Klebstoff, Druckfarbe, Reißverschluss, Ventil und Markt stehen möglicherweise Erklärungen zur Lebensmittelechtheit, Lieferantenspezifikationen, Migrations- oder Prüfberichte von unabhängigen Stellen, REACH-bezogene Erklärungen sowie Dokumente zum Qualitätsmanagementsystem zur Verfügung. Der Umfang des Berichts und das Ausstellungsdatum müssen mit der tatsächlichen Bestellung abgeglichen werden.
Die Verfügbarkeit wird anhand einer vorgeschlagenen Stückliste überprüft. Ein Logo oder ein Berichtsdeckblatt allein reicht nicht aus, um die Eignung festzustellen.
Erklärungen oder Prüfberichte zu ausgewählten Schichten, die mit Lebensmitteln in Berührung kommen, sowie zu den vorgesehenen Verwendungsbedingungen.
Lieferantenerklärungen oder Ergebnisse von unabhängigen Stellen können für das jeweilige Substrat, die jeweilige Druckfarbe oder die jeweilige Komponente überprüft werden.
Die Aufzeichnungen zum Qualitätssicherungssystem und zu den Prozessen sollten für die in dem Dokument behandelte Einrichtung und die darin ausgeführten Arbeiten überprüft werden.
| Überprüfen | Warum das wichtig ist | Was Sie beantragen sollten |
|---|---|---|
| Genaue Struktur | Ein Bericht für ein Laminat gilt nicht automatisch auch für ein anderes. | Schichtfolge, Dicke und Spezifikation der Komponenten. |
| Bestimmungsgemäßer Verwendungszweck | Trockenprodukte, ölige Lebensmittel, Heißabfüllung und Tiefkühlprodukte erfordern unter Umständen unterschiedliche Nachweise. | Produkttyp, Einwirkzeit und Temperatur. |
| Zielmarkt | Die Vorschriften und Anforderungen an Käufer unterscheiden sich je nach Land. | Markt, Einzelhandelsstandard und vorgeschriebene Kennzeichnung. |
| Identität melden | Ein gültiges Prüfprotokoll muss mit dem geprüften Material und dem Lieferanten übereinstimmen. | Berichtsnummer, Datum, Probenname, Labor und Umfang. |
Nein. Die FDA erteilt keine pauschale Zulassung für jeden einzelnen Beutel. Die Auswahl an Materialien, die mit Lebensmitteln in Berührung kommen, sowie die entsprechenden Unterlagen können im Hinblick auf die genaue Beschaffenheit und den Verwendungszweck geprüft werden.
Welche Dokumente verfügbar sind, hängt von der Materialzusammensetzung, dem Lieferanten, dem Prüfumfang, dem Zielmarkt und dem vorgesehenen Produkt ab. Bitte senden Sie uns die Spezifikation zu, damit die entsprechenden Dateien vor der Bestellung geprüft werden können.
Bitte listen Sie die erforderlichen Unterlagen im Angebot auf. Wir können vor der Produktionsfreigabe bestätigen, welche Anforderungen für die vorgeschlagene Konstruktion gelten.
Teilen Sie uns bitte das Produkt, den Aufbau, die Einsatzbedingungen und den Zielmarkt mit, damit wir die entsprechenden Unterlagen prüfen können.
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