La documentation est adaptée à la structure exacte du matériau, au produit visé, au périmètre des essais et au marché de destination. Nous ne qualifions pas systématiquement chaque sachet de « certifié FDA » ou « certifié REACH ». N’hésitez pas à nous contacter pour obtenir confirmation des fichiers disponibles correspondant à vos spécifications.
Réponse directe : Les déclarations relatives au contact alimentaire, les spécifications des fournisseurs, les rapports d'essais de migration ou réalisés par des tiers, les déclarations relatives à REACH et les documents relatifs au système qualité peuvent être disponibles en fonction du film, de l'adhésif, de l'encre, de la fermeture à glissière, de la valve et du marché sélectionnés. Il convient de vérifier la portée du rapport et sa date d'émission par rapport à la commande effective.
La disponibilité est confirmée sur la base d'une nomenclature proposée. Un logo ou la page de garde d'un rapport ne suffisent pas à eux seuls à établir la pertinence.
Déclarations ou rapports d'essai concernant certaines couches en contact avec les denrées alimentaires et les conditions d'utilisation prévues.
Les déclarations des fournisseurs ou les résultats fournis par des tiers peuvent être examinés pour vérifier la nature exacte du support, de l'encre ou du composant.
Il convient de vérifier les dossiers relatifs au système qualité et aux processus pour l'installation et les travaux visés par le document.
| Vérifier | Pourquoi est-ce important ? | Que demander ? |
|---|---|---|
| Structure exacte | Un rapport concernant un stratifié ne s'applique pas automatiquement à un autre. | Séquence des couches, épaisseur et spécifications des composants. |
| Utilisation prévue | Les aliments secs, les aliments gras, le remplissage à chaud et l'utilisation de produits surgelés peuvent nécessiter des justifications différentes. | Type de produit, durée de contact et température. |
| Marché cible | Les règles et les conditions d'achat varient d'un pays à l'autre. | Marché, norme applicable aux détaillants et mentions obligatoires. |
| Signaler un profil | Pour être valide, un rapport doit correspondre au matériel testé et au fournisseur. | Numéro du rapport, date, nom de l'échantillon, laboratoire et portée. |
Non. La FDA ne délivre pas de certification générale pour chaque sachet. Les matériaux destinés à entrer en contact avec les aliments ainsi que les documents justificatifs peuvent être examinés afin de déterminer la structure exacte et l'usage prévu du produit.
Les documents disponibles dépendent de la structure du matériau, du fournisseur, de l'étendue des essais, du marché de destination et du produit prévu. Veuillez nous envoyer le cahier des charges afin que nous puissions vérifier les fichiers pertinents avant de passer commande.
Veuillez indiquer la liste des documents requis lors de l'établissement du devis. Nous pourrons vérifier quels sont ceux qui s'appliquent à la structure proposée avant de valider la production.
Veuillez nous communiquer les informations relatives au produit, à sa structure, à ses conditions d'utilisation et à son marché cible afin que nous puissions vérifier les documents applicables.
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